人民網(wǎng)北京9月6日電 （記者崔元苑）黨中央、國務院高度一直高度重視增進人民健康福祉，不論是對進口抗癌藥實施零關稅、鼓勵創(chuàng)新藥進口，還是加快已在境外上市新藥審批、落實抗癌藥降價措施、強化短缺藥供應保障……一直遵循“以人為本”的核心，服務全民健康的終極目標，積極探索醫(yī)療資源供給側改革、持續(xù)改善提升人民就醫(yī)體驗獲得感、加強用藥安全可及的制度性保障。近幾個月來，圍繞人民就醫(yī)、用藥，又有政策法規(guī)利好加持，記者對此進行了梳理。

　　網(wǎng)上看病就醫(yī) 符合條件醫(yī)保也報銷

　　如今，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、互聯(lián)網(wǎng)復診、“互聯(lián)網(wǎng)+”家庭醫(yī)生簽約服務、遠程醫(yī)療會診和診斷等各種“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務模式，已經(jīng)開始對群眾看病的便捷高效以及分級診療的推動釋放影響。

　　8月30日，國家醫(yī)保局印發(fā)《關于完善“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務價格和醫(yī)保支付政策的指導意見》，明確符合條件的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務可以納入醫(yī)保報銷范圍，有望進一步緩解傳統(tǒng)就醫(yī)痛點。

　　醫(yī)保報銷的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務項目包括，一是定點醫(yī)療機構提供的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務項目與目前支付范圍內(nèi)的線下醫(yī)療服務項目內(nèi)容相同，經(jīng)過備案后即可納入支付范圍并按規(guī)定支付。二是定點醫(yī)療機構提供的屬于全新內(nèi)容，線下沒有相對應的醫(yī)療服務項目內(nèi)容，省級醫(yī)保部門可綜合考慮臨床價值、價格水平、醫(yī)保支付能力等因素后決定是否納入醫(yī)保支付。

　　那么，看同樣的病，網(wǎng)上看和到醫(yī)院看病收費是不是一樣？《指導意見》明確，按照線上線下公平的原則配套醫(yī)保政策。“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務有自己的特點，線上線下同類服務應保持合理比價，體現(xiàn)公平對待，體現(xiàn)對資源配置的引導。《指導意見》要求對公立醫(yī)療機構提供的互聯(lián)網(wǎng)復診服務，收費標準不區(qū)分醫(yī)務人員級別。

　　《指導意見》明確了不能重復收費的情形。比如公立醫(yī)療機構提供檢查檢驗服務，委托第三方出具結論的，收費按委托方線下檢查檢驗服務項目的價格執(zhí)行，不按遠程診斷單獨立項，不重復收費；公立醫(yī)療機構依托“互聯(lián)網(wǎng)+”提供家庭醫(yī)生服務，按照服務包簽約內(nèi)容和標準提供服務和結算費用，不因服務方式變化另收或加收費用。

　　《藥品管理法》修訂 給疑難絕癥患者更多用藥希望

　　近期，《藥品管理法》時隔18年首次全面修改通過。新修訂的藥品管理法重新界定了假藥、劣藥的標準和邊界；建立上市許可證制度，落實了藥品全生命周期的主體責任；針對常用藥、急（搶）救藥短缺問題，設專章“藥品儲備和供應”。回應了“代購境外抗癌新藥，算不算假藥？”“網(wǎng)售處方藥該禁還是該放”等備受關注的焦點問題。

　　其中，輿論爭議最大的“代購境外抗癌新藥算不算賣假藥”，在此次修訂中也得以明確。

　　新修訂的藥品管理法將過去“按假藥論處”的內(nèi)容進行重新歸類，讓成分真實和效果可靠的真藥不再背負“假藥”之名。明確了“進口國內(nèi)未批準的境外合法新藥不再按假藥論處；對未經(jīng)批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免于處罰”。

　　《疫苗管理法》頒布 專法護航讓百姓放心打疫苗

　　8月14日，《中華人民共和國疫苗管理法》全文公布。這部對疫苗管理進行的專門立法，被稱為“史上最嚴”。

　　南開大學法學院教授、藥品法學者宋華琳接受人民網(wǎng)專訪解讀稱，《疫苗管理法》將此前分散在多部法律法規(guī)中的疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預防接種、異常反應監(jiān)測、保障措施、監(jiān)督管理、法律責任等規(guī)定進行全鏈條統(tǒng)籌整合。聚焦疫苗全鏈條、全生命周期管理，對關鍵點加以控制，規(guī)定各方主體權利、義務與法律責任，為疫苗管理立章建制，為疫苗行業(yè)規(guī)范有序發(fā)展提供法律指南。

　　《疫苗管理法》不僅為疫苗上市許可持有人設定了法律責任，還為疾病預防控制機構、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位的違法行為設定了法律責任，使得全方位、無縫隙地為疫苗全生命周期質(zhì)量管理中的各主體設定法律責任。

　　《疫苗管理法》設定了行政處罰中的“雙罰”制度，落實了“處罰到人”要求。提高違法者的違法成本，減少疫苗違法事件的發(fā)生。

　　《疫苗管理法》規(guī)定，國家實行疫苗全程電子追溯制度。目的在于做到信息可查詢、來源可追溯、過程可控制、責任可追究，有助于使得疫苗全生命周期鏈條上各主體履行相應的義務；有助于監(jiān)管部門以信息為基礎，進行風險監(jiān)管；有助于保障消費者的知情權和選擇權。

　　《疫苗管理法》不僅對疫苗安全進行全程監(jiān)管，還對疫苗救濟方式予以了全面革新。《疫苗管理法》通過建立健全異常反應補償、損害賠償制度，實行疫苗強制責任保險制度，著力構建對受種者完善的保障機制，更好地維護公眾的合法權益。

　　《疫苗管理法》立法中體現(xiàn)了合作治理的理念。從政府監(jiān)管向公共治理轉(zhuǎn)型，強調(diào)通過各級人民政府、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門、疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構、接種單位、新聞媒體、行業(yè)協(xié)會等多元主體的合作治理，通過讓不同主體承擔不同的權利、義務與責任，形成監(jiān)管合力，保障公眾健康。

　　新版藥品目錄發(fā)布 更多救命救急好藥納入醫(yī)保

　　為減輕廣大參保人員的藥品費用負擔，把更多救命救急的好藥納入醫(yī)保，提升醫(yī)保資金使用效益，不斷提高群眾醫(yī)療保障待遇，促進我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，近期，國家醫(yī)保局會同有關部門對《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（以下簡稱藥品目錄）進行了動態(tài)調(diào)整。

　　新版藥品目錄增加了部分療效確切、價格合理的藥品。新增藥品覆蓋了要優(yōu)先考慮的國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥等，其中通過常規(guī)準入新增重大疾病治療用藥5個，糖尿病等慢病用藥36個，兒童用藥38個，絕大部分國家基本藥物通過常規(guī)準入或被納入擬談判藥品名單，并將74個基本藥物由乙類調(diào)整為甲類。

　　對于臨床價值高但價格昂貴或?qū)�基金影響較大的專利獨家藥品，根據(jù)專家評審和投票遴選結果，初步確定將128個藥品納入擬談判準入范圍。包括109個西藥和19個中成藥。這些藥品的治療領域主要涉及癌癥、罕見病等重大疾病、丙肝、乙肝以及高血壓、糖尿病等慢性病等。許多產(chǎn)品都是近幾年國家藥監(jiān)局批準的新藥，亦包括國內(nèi)重大創(chuàng)新藥品。

　　在調(diào)出藥品方面，主要是被國家藥監(jiān)部門撤銷文號的藥品以及臨床價值不高、濫用明顯、有更好替代的藥品。本次共調(diào)出150個品種。專家重點參考了6月份國家衛(wèi)健委發(fā)布的第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄，經(jīng)專項論證，一致決定將國家醫(yī)保藥品目錄中的重點監(jiān)控藥品全部調(diào)出。為調(diào)入更多救命救急的好藥騰出空間。

　　此外，對抗生素、營養(yǎng)制劑、中藥注射劑等易濫用的藥品進一步加強了限定支付管理。